Liebe Besucher,

willkommen auf den Seiten von Skelnet und Skelnet e.V. Skelnet bzw. Skelnet e.V. ist ein vom Bundesministerium für Bildung und Forschung gefördertes Experten-Netzwerk, das der Erforschung von Skelettdysplasien dient, also Kleinwuchsformen. Biologen und Ärzte können sich gegenseitig Informationen zur Verfügung stellen, Expertise anfordern, auf eine große Datensammlung zugreifen. Die Skelnet-Experten können auf einer Forumsplattform Fälle und Krankheitsgruppen besprechen. Skelnet ist zudem ein Beispiel angewandter Telematik in der Medizin. Übertragung und Sammlung von Daten haben eine besondere Bedeutung bei den "seltenen Erkrankungen", sie ermöglichen das Erfassen einer "kritischen" Menge - Grundlage für das Erstellen und Durchführen klinischer Studien. Zudem entsteht die Möglichkeit einer Betreuungsoptimierung von Patienten mit bestimmten Kleinwuchsformen. Den besonderen datenschutzrechtlichen Erfordernissen wurde nach neuestem Stand der Technik Rechnung getragen, was durch enge Zusammenarbeit mit erfahrenen Zentren und Einhaltung der geforderten Standards und Datenschutzrichtlinien erreicht werden konnte.

Wissenschaftliche Ziele von SKELNET

Das Netzwerk Skelnet wird als Netzwerk für seltene Erkrankungen durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert. Wie die "großen" Kompetenznetzwerke ist auch Skelnet Mitglied im Verein "Telematikplattform für Medizinische Forschungsnetze e.V.“ (TMF e.V.)

Die Ziele der Forschungsaktivitäten im Rahmen von Skelnet umfassen nicht nur den Austausch von Ressourcen und Technologien sowie die Etablierung von Kooperationen. Das Netzwerk wird auch einen Beitrag zur Aufklärung der Basisdefekte und der Pathophysiologie von Skelettdysplasien leisten, wobei das Spektrum der verschiedenen Forschungsansätze (Molekulargenetik, Zellbiologie, Extrazellulärmatrix-Analyse, in vitro und in vivo-Studien an Zell- und Gewebesystemen, Mausmodelle) durch eine genaue Beobachtung und Analyse der Klinik von Skelettdysplasien ergänzt wird.